- Ataxies et paraparésies spastiques
- Atrophie multisystématisée
- Démences rares
- Dystonies et mouvements anormaux
- Leucodystrophies
- Maladie de Huntington
- Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle
- Narcolepsies et Hypersomnies rares
- Maladies vasculaires rares du cerveau et de la rétine
- Syndrome Gilles de la Tourette
- Syndrome neurologique paranéoplasique et encéphalite autoimmune
- NBIA
Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) est une maladie neurologique caractérisée par des tics.
Ceux-ci sont des mouvements involontaires, soudains, brefs et intermittents. Les tics se sous-divisent en tics moteurs et tics vocaux/phoniques. Au-delà des tics, les comorbidités sont fréquentes : trouble déficitaire de l’attention avec/sans hyperactivité, troubles obsessionnels-compulsifs, impulsivité, crises de rage, troubles de l’apprentissage et autres.
L’affection débute dans l’enfance et évolue par une succession de périodes d’aggravation et d’accalmie relatives des tics. Une amélioration significative est observée à la fin de la deuxième décennie chez la majorité des patients, mais des symptômes peuvent persister à l’âge adulte chez environ un tiers des patients. La cause du SGT est inconnue mais une susceptibilité génétique ainsi que certains facteurs environnementaux semblent jouer un rôle.
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