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Fiche de soins et d’urgence :
Paralysie Supranucléaire Progressive
Progressive supranuclear palsy

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Symptoms: Progressive problems with motor skills (slow walking, falls, fixed gaze, reduced facial expression, sometimes swallowing difficulties), speech, concentration/memory, behavior (apathy).

Gestures and actions to avoid: Do not prescribe antipsychotics.

Recommended gestures and actions: Be aware of swallowing problems (adapted diet, +/- thickeners). If the condition worsens, look for a triggering factor (infection, dehydration, subdural hematoma, etc.).
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Symptômes : Troubles progressifs de la motricité (marche lente, chutes, regard fixe, moins de mimique, parfois troubles déglutition), de l’élocution, de la concentration/mémoire, du comportement (apathie).

Gestes et actes à éviter : Pas de prescription de neuroleptiques.

Gestes et actes recommandés : Attention aux troubles de la déglutition (alimentation adaptée, +/- épaississants). En cas d’aggravation, rechercher un facteur déclenchant (infection, déshydratation, hématome sous-dural, etc…).

Légende : Document à télécharger   Vidéo à regarder   Site à consulter

La Maladie

Définition selon Orphanet* :

La PSP – parkinsonisme (PSP-P) se caractérise par un parkinsonisme précoce au premier plan (tremblement, bradykinésie des membres, rigidité axiale et des membres) plutôt que par des chutes et des troubles cognitifs.
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Les fiches handicap et urgence sont rédigées par Orphanet* suivant les recommandations des experts de la maladie. Les fiches grand public sont approuvées et publiées sur Orphanet (différentes sources).

 * base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1997. Disponible à http://www.orphanet.fr

Prise en charge médicale et para-médicale

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Autre documentation

Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares publiés par la haute autorité de santé (HAS). L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée.

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