Discussion de cas cliniques européens (CPMS)

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Qu’est ce que c’est ?

Le CPMS est une plateforme informatique sécurisée utilisée pour soutenir les ERN dans le diagnostic et le traitement des maladies complexes rares ou à faible prévalence au-delà des frontières nationales. Les professionnels de santé membres des ERN peuvent télécharger des données, des images et des résultats d’examen pertinents sur les patients et discuter d’un cas clinique avec un panel d’experts européens. Pour cela, l’outil CPMS comprend un formulaire de consultation avec une structure de données adaptée, un visualiseur DICOM intégré et un outil de vidéoconférence. Cela permet de décrire le cas d’un patient de manière exhaustive. En offrant un environnement structuré et sécurisé pour l’échange pluridisciplinaire, le CPMS facilite et intensifie la collaboration entre les centres experts au sein des ERN.

Cette courte vidéo illustre l’objectif et la valeur ajoutée de l’utilisation du CPMS : cliquez ici.

Qui peut l’utiliser ?

Vous êtes un clinicien travaillant dans un hôpital membre d’un ERN : Les cliniciens travaillant dans les hôpitaux membres à part entière de l’ERN et les hôpitaux partenaires associés peuvent avoir un accès direct au CPMS.

Vous êtes un clinicien travaillant dans un hôpital de l’UE/EEE non membre d’un ERN : Vous pouvez adresser votre patient à un expert membre de l’ERN concerné afin que son cas clinique puisse être présenté en réunion de concertation pluridisciplinaire (CPMS).

Exemples d’utilisateurs invités :  1) Le « Point of Care specialist » (médecin traitant) d’un patient. 2) Les professionnels de santé qui ont besoin de télécharger les données d’un patient vers une base de donnée en accord avec un membre ERN ou un partenaire affilié. 3) Les professionnels de santé invités en raison de leur expertise clinique spécifique.

Le CPMS n’est pas directement accessible aux patients.

Pour plus d’informations, cliquez ici.

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Formulaire de consentement du patient pour le partage de données dans les réseaux de référence européens pour les maladies rares ici

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