Un essai thérapeutique international de phase 2/3 a débuté dans l’Adrénomyéloneuropathie, visant à évaluer de façon randomisée et contrôlée le bénéfice d’un dérivé de la pioglitazone, et dont le promoteur est Minoryx.
En France, cet essai va débuter prochainement à l’hôpital de La Pitié-Salpêtrière à Paris. Les patients candidats sont :
- des hommes âgés entre 18 et 60 ans inclus
- qui peuvent marcher, y compris avec une aide unilatérale (canne, etc)
- qui n’ont pas d’antécédent de cancer
- et qui n’ont pas de contre-indication à l’IRM cérébrale
L’essai se déroulera sur une période de 2 ans (2/3 des patients sous molécule active et 1/3 des patients sous placebo) avec une extension possible de 2 ans sous traitement. Tous les frais de déplacement seront pris en charge dans le cadre de l’étude.
Attention, la période d’inclusion sera probablement très courte : Juin à Octobre 2018.
Si vous suivez des patients possiblement candidats, merci de contacter : fanny.mochel@upmc.fr
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