Fiche de soins et d’urgence :
Syndrome Gilles de la Tourette
Tourette syndrome

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Symptoms: Motor tics (abrupt, repetitive movements, sometimes a series of movements) and vocal tics (noises, sometimes foul language, screams) occurring repeatedly and in an inappropriate context.

Gestures and actions to avoid: Do not ask the person to stop making gestures or noises, including insults. Do not take offence at the person’s words or gestures.

Recommended gestures and actions: Be reassuring, calm and understanding. If possible, accompany the patient to somewhere calm, away from onlookers.

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Symptômes : Tics moteurs (mouvements brusques et répétitifs, parfois enchainements de mouvements) et vocaux (bruits, mots parfois orduriers, cris) survenant de façon répétitive et dans un contexte inapproprié.

Gestes et actes à éviter : Ne pas demander à la personne d’arrêter de faire ses gestes ou bruits y-compris les insultes. Ne surtout pas se sentir offensé par ses mots ou gestes.

Gestes et actes recommandés : Etre apaisant, garder son calme, faire preuve de compréhension. Si possible accompagner le patient dans un endroit apaisant à l’abri des regards.

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La Maladie

Définition selon le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) :

Le terme « syndrome de Gilles de la Tourette » (SGT) désigne l’association de tics moteurs et vocaux évoluant dans un contexte de comorbidité psychiatrique d’intensité variable mais fréquente.
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 Les fiches handicap et urgence sont rédigées par Orphanet suivant les recommandations des experts de la maladie. Les fiches grand public sont approuvées et publiées sur Orphanet (différentes sources).

 * base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1997. Disponible à http://www.orphanet.fr

Prise en charge médicale et para-médicale

Urgence
Généraliste

Documentation

Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares publiés par la haute autorité de santé (HAS). L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée :

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Description du centre de référence à la Pitié Salpêtrière :

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Réseau de centres de référence et compétence

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