Fiche de soins et d’urgence :
Sclérose en plaque de l’enfant
Pediatric multiple sclerosis

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Symptoms: Any new neurological symptoms lasting > 24 h, in particular: loss of vision in one or both eyes; weakness/tingling of the limbs; difficulty urinating; double vision, facial paralysis; balance disorders.

Gestures and actions to avoid: N/A

Recommended gestures and actions: Contact the patient’s neurologist/MIRCEM reference center as soon as possible in the event of a suspected attack. If the patient is on immunosuppressants, be aware of the risk of infections.

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Symptômes : Tout symptôme neurologique nouveau durant > 24 h, en particulier : baisse de la vision d’un/ deux yeux ; faiblesse/ fourmillements des membres ; difficultés pour uriner ; vision double, paralysie faciale ; troubles de l’équilibre.

Gestes et actes à éviter : N/A

Gestes et actes recommandés : Contacter le neurologue du patient/centre référent MIRCEM devant toute suspicion de poussée, le plus rapidement possible. Si patient sous immunosuppresseur, ne pas méconnaitre le risque infectieux.

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La Maladie

Définition selon PNDS** :

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neuro-inflammatoire affectant les adultes mais aussi les enfants. Contrairement à l’adulte, c’est une maladie rare chez l’enfant puisque 3 à 10% de patients ayant une SEP ont moins de 18 ans et 0,2 à 0,4% ont moins de 10 ans. A l’heure actuelle, aucune cause bien définie pour la SEP de l’enfant n’a été mise en évidence.

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Les fiches handicap et urgence sont rédigées par Orphanet* suivant les recommandations des experts de la maladie. Les fiches grand public sont approuvées et publiées sur Orphanet (différentes sources).

 * base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1997. Disponible à http://www.orphanet.fr

Prise en charge médicale et para-médicale

Urgence
Généraliste
Autre spécialiste
 

Documentation

Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares publiés par la haute autorité de santé (HAS). L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée.

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Réseau de centres de référence et compétence

 

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