Fiche de soins et d’urgence :
Paraparésie Spastique
Spastic paraplegia

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Symptoms: Progressive paraparesis (muscle weakness) and spasticity predominantly in the lower limbs, vesico-sphincter disorders, pain, cramps. Complex forms: +/- cognitive disorders, neuropathy, parkinsonian syndrome.

Gestures and actions to avoid: N/A

Recommended gestures and actions: If rapid deterioration: look for a triggering factor (urinary tract infection, etc.). Motor rehabilitation, speech therapy, psychological support, medical-social support.

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Symptômes : Paraparésie progressive (faiblesse musculaire) et spasticité prédominant aux membres inférieurs, troubles vésico-sphinctériens, douleurs, crampes. Formes complexes : +/- troubles cognitifs, neuropathie, syndrome parkinsonien.

Gestes et actes à éviter : N/A

Gestes et actes recommandés : Aggravation rapide : chercher facteur déclenchant (infection urinaire…). Rééducation motrice, orthophonie, soutien psychologique, soutien médico-social.

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La Maladie

Définition selon Orphanet* :

Groupe hétérogène sur le plan génétique et clinique de maladies neurologiques à progression lente, caractérisées dans leur forme pure par des signes d’atteinte pyramidale (faiblesse, spasticité, réflexes tendineux vifs, signe de Babinski positif) touchant principalement les membres inférieurs, potentiellement associées à un dysfonctionnement des sphincters et à une perte sensitive profonde ; et dans leur forme complexe par des signes neurologiques ou extraneurologiques variables, qui viennent s’ajouter aux manifestations susmentionnées.

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Prise en charge médicale et para-médicale

Généraliste
Kinésithérapeute

Documentation

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Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares publiés par la haute autorité de santé (HAS). L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée.

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Les fiches handicap et urgence sont rédigées par Orphanet* suivant les recommandations des experts de la maladie. Les fiches grand public sont approuvées et publiées sur Orphanet (différentes sources).
 * base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1997. Disponible à  http://www.orphanet.fr

Réseau de centres de référence et compétence

 

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