Fiche de soins et d’urgence :
Narcolepsie de type 1 (avec cataplexie)
Narcolepsie de type 2 (sans cataplexie)
Narcolepsy with or without cataplexy

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Symptoms: Excessive daytime sleepiness. Cataplexy (loss of muscle strength while fully conscious). Sleep-related hallucinations. Sleep paralysis. Poor nocturnal sleep. Risk of overweight, mood disorders, sleep apnea.

Gestures and actions to avoid: Do not suddenly discontinue treatment.

Recommended gestures and actions: In the event of sudden onset of sleep: place the patient in a comfortable position, let them sleep for a few minutes, and then stimulate them. In the event of cataplexy: place the patient in a safe position. Tonus typically returns to normal within a few seconds or minutes.

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Symptômes : Somnolence diurne excessive. Cataplexie (perte de force musculaire en pleine conscience). Hallucination liée au sommeil. Paralysie du sommeil. Mauvais sommeil de nuit. Risque de surpoids, de troubles de l’humeur, d’apnées du sommeil.

Gestes et actes à éviter : Ne pas arrêter brutalement le traitement.

Gestes et actes recommandés : En cas d’endormissement brutal : placer le patient dans une position confortable, laisser le dormir quelques minutes, puis stimuler le ensuite. En cas de cataplexie : placer le patient dans une position sécuritaire, le retour à la normale du tonus revenant le plus souvent en quelques secondes ou minutes.

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La Maladie

Narcolepsie de type 1 (avec cataplexie) :

Définition selon Orphanet* :

Maladie neurologique rare caractérisée par une somnolence diurne excessive associée à des envies incontrôlables de sommeil et une cataplexie (perte soudaine du tonus musculaire pendant l’éveil, souvent déclenchée par des émotions agréables).
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Narcolepsie de type 2 (sans cataplexie) :

Définition selon Orphanet* :

Maladie neurologique rare caractérisée par une somnolence diurne excessive associée à des envies incontrôlables de sommeil et parfois à une paralysie du sommeil, ainsi qu’à des hallucinations hypnagogiques/hypnopompiques.
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Les fiches handicap et urgence sont rédigées par Orphanet* suivant les recommandations des experts de la maladie. Les fiches grand public sont approuvées et publiées sur Orphanet (différentes sources).

 * base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1997. Disponible à http://www.orphanet.fr

Prise en charge médicale et para-médicale

Urgence
Généraliste
 

Documentation

Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares publiés par la haute autorité de santé (HAS). L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée.

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Réseau de centres de référence et compétence

 

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