Maison

su_mogad

 

Fiche de soins et d’urgence :
Maladie liée aux anticorps anti-MOG
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-associated Disease – MOGAD

flag_an

Symptoms: Any new neurological symptoms lasting > 24 h, in particular: loss of vision in one or both eyes; weakness/tingling of the limbs; difficulty urinating; double vision, facial paralysis; severe sleepiness; epileptic seizures.

Gestures and actions to avoid: N/A

Recommended gestures and actions: Contact the patient’s neurologist/MIRCEM reference center as soon as possible in the event of a suspected attack. If the patient is on immunosuppressants, be aware of the risk of infections.
flag_an

Symptômes : Tout symptôme neurologique nouveau durant > 24 h, en particulier : baisse de la vision d’un/ deux yeux ; faiblesse/ fourmillements des membres ; difficultés pour uriner ; vision double, paralysie faciale ; somnolence importante ; crise d’épilepsie.

Gestes et actes à éviter : N/A

Gestes et actes recommandés : Contacter le neurologue du patient/centre référent MIRCEM devant toute suspicion de poussée, le plus rapidement possible. Si patient sous immunosuppresseur, ne pas méconnaitre le risque infectieux.

Légende : Document à télécharger   Vidéo à regarder   Site à consulter

La Maladie

Définition selon le Protocole National de Diagnostic et de Soins :

Le spectre des maladies à anticorps anti-MOG (MOGAD) est une nouvelle entité dans le spectre des pathologies inflammatoires auto-immunes du système nerveux central. Elle est différente de la sclérose en plaques (SEP) et des maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD). En effet, bien qu’elles partagent des caractéristiques cliniques, ces maladies se différencient d’un point de vue physiopathologique, d’évolution et de traitement. La MOGAD est une maladie rare touchant à la fois les adultes et les enfants avec une fréquence plus importante chez ces derniers.
A l’heure actuelle, 3 présentations cliniques principales ont été décrites dans la bibliographie avec des anticorps anti-MOG (MOGAD) : 

L’encéphalomyélite aigüe disséminée – Acute disseminated encephalomyelitis with anti-MOG antibodies:

   flaguk

La névrite optique isolée – Isolated optic neuritis with anti-MOG antibodies:

   flaguk

La myélite transverse aigüe – Acute transverse myelitis with anti-MOG antibodies:

   flaguk

Les fiches handicap et urgence sont rédigées par Orphanet* suivant les recommandations des experts de la maladie. Les fiches grand public sont approuvées et publiées sur Orphanet (différentes sources).

 * base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1997. Disponible à http://www.orphanet.fr

 

Prise en charge médicale et para-médicale

Urgence
Généraliste
Autre spécialiste
Kinésithérapeute
 

Documentation

Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares publiés par la haute autorité de santé (HAS). L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée.

btn-pnds

Réseau de centres de référence et compétence

OU TROUVER UN SPECIALISTE

Cartographie et annuaire des centres de la filière par groupe de maladies.

Dans le menu « Sélectionner une pathologie », choisir « Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle ».