Le Centre de Référence pour les Maladies Vasculaires Rares du Cerveau et de l’Oeil (CERVCO) réunit des services de l’hôpital Lariboisière spécialisés dans la prise en charge des pathologies vasculaires rares de la rétine, du cerveau ou de la moelle épinière. Il s’agit des services de Neurologie, d’Ophtalmologie, de Génétique moléculaire, de Neuroradiologie, de Neurochirurgie, d’Anatomopathologie, ainsi que le Centre d’Urgences Céphalées.
Le CERVCO prend en charge les pathologies vasculaires rares suivantes: CADASIL ; formes héréditaires de leucoencéphalopathies vasculaires, d’angiopathies amyloïdes cérébrales, de vasculopathies cérébro-rétiniennes avec ou sans mutation des gènes COL4A1 ou TREX1, de cavernomes rétiniens et/ou cérébraux, de dissections des artères cervicales et cérébrales, de migraine hémiplégique et d’anévrysmes intra-craniens; maladie de Moya-Moya ; malformations artério-veineuses cérébrales ; thromboses veineuses cérébrales ; hémangioblastomes rétiniens de la maladie de Von Hippel Lindau ; communications artério-veineuses rétiniennes ; IRVAN ; maladie de Coats ; masses télangiectasiques périphériques ; télangiectasies maculaires et vitréorétinopathie exsudative familiale.
Les missions du CERVCO sont multiples :
- Améliorer la prise en charge des maladies rares en relation avec l’ensemble des cliniciens au niveau national et en coordination avec les associations de familles concernées,
- Mettre en place des protocoles de prise en charge de ces affections,
- Diffuser toutes les informations utiles aux malades, à leurs familles, à tous les médecins ou soignants prenant en charge ces pathologies au niveau national.
- Améliorer les connaissances des mécanismes de ces affections grâce à la recherche développée au sein du CERVCO.
Coordination :
Pr Hugues CHABRIAT
Adresse :
Service de Neurologie – Consultation CERVCO
AP-HP Lariboisière
2 rue Ambroise Paré
75010 PARIS
Téléphone de la consultation : 33 (0)1 49 95 25 91
Email de la consultation : secretariat.cervco@aphp.fr
Consultants : Pr Hugues CHABRIAT, Dr Dominique HERVE, Pr Elisabeth TOURNIER-LASSERVE, Dr Stéphanie GUEY
Pathologies suivies : CADASIL ; formes héréditaires de leucoencéphalopathies vasculaires, d’angiopathies amyloïdes cérébrales, de vasculopathies cérébro-rétiniennes avec ou sans mutation des gènes COL4A1 ou TREX1, de cavernomes rétiniens et/ou cérébraux, de dissections des artères cervicales et cérébrales, de migraine hémiplégique et d’anévrysmes intra-craniens; maladie de Moya-Moya ; malformations artério-veineuses cérébrales ; thromboses veineuses cérébrales ; hémangioblastomes rétiniens de la maladie de Von Hippel Lindau ; communications artério-veineuses rétiniennes ; IRVAN ; maladie de Coats ; masses télangiectasiques périphériques ; télangiectasies maculaires et vitréorétinopathie exsudative familiale.
En savoir plus sur ces pathologies
Site constitutif :
Dr Manoelle KOSSOROTOFF
Adresse :
Neuropédiatrie
AP-HP, site Necker
149 Rue de Sèvres,
75015 PARIS
Téléphone de la consultation : 33 (0)1 42 19 26 93
Email de la consultation : manoelle.kossorotoff@aphp.fr
Consultants : Dr Manoelle KOSSOROTOFF
Consultant ophtalmologique : Dr Alejandra DARUICH
Email de la consultation ophtalmologique : alejandra.daruich-matet@aphp.fr
Pathologies suivies : CADASIL ; formes héréditaires de leucoencéphalopathies vasculaires, d’angiopathies amyloïdes cérébrales, de vasculopathies cérébro-rétiniennes avec ou sans mutation des gènes COL4A1 ou TREX1, de cavernomes rétiniens et/ou cérébraux, de dissections des artères cervicales et cérébrales, de migraine hémiplégique et d’anévrysmes intra-craniens; maladie de Moya-Moya ; malformations artério-veineuses cérébrales ; thromboses veineuses cérébrales ; hémangioblastomes rétiniens de la maladie de Von Hippel Lindau ; communications artério-veineuses rétiniennes ; IRVAN ; maladie de Coats ; masses télangiectasiques périphériques ; télangiectasies maculaires et vitréorétinopathie exsudative familiale.
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